欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - pioglitazon je indikován k léčbě typu 2 diabetes mellitus:jako monoterapie:v pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo nesnášenlivosti;jako duální perorální terapii v kombinaci s:metforminem, u pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii;sulfonylureou, pouze u pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku v monoterapii se sulfonylureou, jako trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s:metforminem a sulfonylureou, u pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulínem v typ-2 diabetes mellitus u pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance.

欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

le vet b.v. - prednisolon - kortikosteroidy pro systémové použití, prostý, prednisolon, systémové hormonální přípravky kromě. pohlavních hormonů a inzulinu - koně - zmírnění zánětlivých a klinických parametrů spojených s recidivující obstrukcí dýchacích cest (rao) u koní v kombinaci s kontrolou prostředí.

欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazon, glimepirid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - tandemact je indikován k léčbě pacientů s diabetes mellitus typu 2, nesnášenlivostí k metforminu nebo pro koho metformin je kontraindikován a kteří jsou již léčeni kombinace pioglitazonu a glimepirid.

欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastická činidla - azacitidin betapharm je indikován k léčbě dospělých pacientů, kteří nejsou způsobilí pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk (hsct) s:střední-2 a vysokým rizikem myelodysplastických syndromů (mds) podle mezinárodní prognostický skórovací systém (ipss),chronická myelomonocytární leukémie (cmml) s 10 % 29 % dřeně blastů bez myeloproliferativní poruchy,akutní myeloidní leukémie (aml) s 20-30% blastů a multi-lineage dysplazie, podle světové zdravotnické organizace (who) klasifikace aml s > 30 % dřeně blastů podle who klasifikace.

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

reddy holding gmbh, augsburg array - 20884 mannitolester bortezomibu - prášek pro injekční roztok - 3,5mg - bortezomib

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 10997 mirtazapin - tableta dispergovatelná v ústech - 30mg - mirtazapin

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - injekční roztok - 100mg/ml - kyselina valproovÁ

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - enterosolventní tableta - 300mg - kyselina valproovÁ

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - enterosolventní tableta - 600mg - kyselina valproovÁ

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku - 1000mg - kyselina valproovÁ